- OTROS ENLACES CON
INFORMACIÓN
- Centro de Farmacovigilancia e información
terapéutica de Canarias
- Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios
- NOTIFICACIÓN DE INCIDENTES POR
PARTE DE LOS PROFESIONALES SANITARIOS
- NOTA INFORMATIVA DE
LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS.
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SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS
QUE CONTIENEN CARISOPRODOL comercializados como MIO-RELAX y RELAXIBYS
Las autoridades sanitarias europeas han recomendado la suspensión
de su comercialización.
Debido a que la retirada brusca del medicamento puede ocasionar
efectos adversos en algunos pacientes, la agencia Española
de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda a las personas
que estén utilizando los citados productos que no suspendan
el tratamiento por su cuenta, sino que acudan al médico
para valorar las necesidades de tratamiento de su problema de
salud y, en caso necesario, instaurar otros tratamientos alternativos.
- NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA
ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS.
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- BLOQUEANTES ALFA-1 ADRENÉRGICOS
Y SÍNDROME DEL IRIS FLÁCIDO INTRAOPERATORIO (IFIS)
-
- En algunos pacientes que están
en tratamiento con bloqueantes alfa-1 adrenérgicos, se
ha observado "Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio.
Respecto a la prevención de la aparición de IFIS
durante la cirugía de cataratas, se apunta que una suspensión
del tratamiento 1-2 semanas previas a la cirugía podría
ser útil para disminuir estas complicaciones. Se ha observado
que algunos pacientes que suspendieron el tratamiento con tamsulosina
mucho tiempo antes de la cirugía (semanas, incluso un
año), han presentado los síntomas característicos
del síndrome.
La reintroducción del tratamiento inmediatamente tras
la cirugía no parece conllevar ningún riesgo en
relación con dicha intervención.
- En consecuencia, la AEMPS,
mientras se aportan nuevos resultados, considera necesario hacer
las siguientes recomendaciones.
- - En aquellos pacientes que
se encuentren en tratamiento con bloqueantes alfa-1 adrenérgico
(tamsulosina, alfuzina, doxazosina, prazosina y terazosina),
se recomienda suspender dicho tratamiento al menos 1-2 semanas
antes de la cirugía de cataratas. El tratamiento se puede
reintroducir inmediatamente tras la cirugía.
- - Se recomienda incluir preguntas
sobre el tratamiento con bloqueantes alfa-1adrenérgicos
en el estudio preoperatorio o preanestésico del paciente.
De esta forma, se tendrá en cuenta el tratamiento actual
o previo con estos fármacos en la preparación y
realización de la cirugía de cataratas.
- - En aquellos pacientes en
los que se haya planificado cirugía de cataratas, el inicio
del tratamiento con bloqueantes alfa-1 adrenérgicos no
está recomendado.
- Actualmente la AEMPS está
procediendo a incorporar esta información en la Ficha
Técnica y Prospecto de las especialidades que contienen
tamsulosina, alfuzosina, doxazosina, prazosina y terazosina.
Una vez terminado dicho proceso, podrán consultar las
Fichas Técnicas actualizadas en la página web de
la AEMPS (www.agemed.es).
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- Estos principios activos se
encuentran autorizados en España con los siguientes nombres
comerciales:
- Tamsulina: Omnic, Urolosin, Tamsulosina
EFG.
- Alfazosina: Benestan, Alfetim,
Alfuzosina EFG.
- Donazosina: Carduran, Progandol,
Doxatensa, Doxazosina EFG.
- Pracosina: Minipres.
- Terazosina: Deflox, Magnurol,
Zayasel, Sutif, Tazusin, Teraumon, Abisprost, Mayul, Terazosina
EFG.
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Sobre
la Vacuna de Tétanos Difteria de Adultos (Td)
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