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ALERTAS
FARMACÉUTICAS
2008

Ver Alertas Farmacéuticas del año: 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

OTROS ENLACES CON INFORMACIÓN
Centro de Farmacovigilancia e información terapéutica de Canarias
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Medicamentos Autorizados en españa    Vademecum    Portalfarma    Medimecum    Searchmedica    Farma.com

Metilfenidato ( Concerta, Medikinet,Omozin y Rubifen)

Se pone en su conocimiento que la mayoría de las recetas de Metilfenidato (Concerta, Medikinet, Omozin y Rubifen) se prescriben para pacientes adultos que no se corresponden con la indicación clínica que consta en la ficha técnica autorizada.Se recuerda que la única indicación clínica autorizada es la referenciada. El tratamiento no debe prolongarse durante tiempo ilimitado y suspenderse durante o después de la pubertad.


VENLAFAXINA

En cumplimiento de auto dictado el 14 de febrero de 2008 por el Juzgado de lo Mercantil nº 4 de Madrid en el procedimiento da medidas cautelares coetáneas 453/2007-G sobre propiedad intelectual, informamos de la imposibilidad de prescribir o dispensar un medicamento de formulación retardada de la VENLAFAXINA, diferente del "VANDRAL RETARD" y del "DOBUPAL RETARD".


MOXIFLOXACINO (Actira®, Proflox®, Octegra®):
RIESGO DE ALTERACIONES HEPÁTICAS Y REACCIONES CUTANEAS GRAVES

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios sobre datos importantes de seguridad relativos al riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET)), asociadas al uso de moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®).

Se han notificado casos de lesiones hepáticas graves que se consideraron relacionadas con el tratamiento con moxifloxacino, ocho de las cuales fueron mortales.
También se han notificado casos de necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens Jonson.


ROSIGLITAZONA Y RIESGO CARDIOVASCULAR
NUEVAS CONTRAINDICACIONES Y RESTRICCIONES DE USO

El 24 de enero de 2008 la EMEA ha hecho públicas nuevas recomendaciones del CHMP que incluyen nuevas contraindicaciones y restricciones de uso de rosiglitazona. Estas nuevas restricciones, se basan en la evaluación realizada por el CHMP en enero de este año de nuevos datos de farmacovigilancia posteriores a la evaluación llevada a cabo en octubre de 2007. Las nuevas restricciones son las siguientes:

- El uso de rosiglitazona está contraindicado en pacientes con síndrome coronario agudo.
- No se recomienda utilizar rosiglitazona en pacientes con cardiopatía isquémica y/o arteriopatía periférica.

 

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